Lactose

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On retrouve le lactose (étymologiquement sucre de lait), essentiellement dans le lait (de 20 à 80 g.L-1), dont il tire son nom, et les produits laitiers.

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Figure 1 : structure moléculaire du lactose.
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Figure 2 : structure moléculaire du lactose, conformation chaise.
Sommaire

Structure

Le lactose est diholoside (figures 1 et 2) dont la formule brute est C12H22O11. Sa masse molaire est, comme tous les diholosides de 342 g.mol-1.

Son nom officiel est le β-D-galactopyrannosyl(1->4)D-glucopyrannose. Il peut être symbolisé par Gal-Glc.

Extraction

Par évaporation du petit lait obtenu après séparation des matières grasses et précipitation de la caséine, on obtient des cristaux durs et sablonneux d'hydrate de lactose (formule C12H22O11.H2O). Les cristaux perdent leur eau par chauffage à 140 °C. Ils fondent et se décomposent à 202 °C.

Hydrolyse

La lactase (β-galactosidase) hydrolyse le lactose en glucose et galactose.

Pouvoir sucrant

Il a un pouvoir sucrant assez faible, sa saveur sucrée étant de 20% de celle du saccharose.

Propriétés physiques

Solubilité

Le lactose est moins soluble dans l'eau que le saccharose ou le glucose.

Pouvoir rotatoire

Il fait tourner le plan de polarisation de la lumière vers la droite, il est dextrogyre,

Propriétés chimiques

Le lactose est un sucre réducteur, le carbone hémiacétalique du glucose est libre.

Utilisations du lactose

Le lactose est un élément important dans la nourriture des jeunes mammifères, et est souvent ajouté aux aliments des bébés ; il est également utilisé en confiserie et comme excipient en pharmacie.

Voir aussi

Les personnes incapable de digérer le lactose souffrent d'intolérance au lactose.

See also: Lactose, C, Chimie, Dextrogyre, Diholoside, Excipient, Galactose, Glucose