Méristème

Dans le règne végétal, un méristème est un tissu constitué de cellules indifférenciées (ou peu différenciées) formant une zone de croissance où ont lieux les divisions cellulaires (mitoses). On distingue habituellement les méristèmes primaires, qui assurent la croissance de la plante en longueur, au niveau de la tige, des feuilles ou des racines, et les méristèmes secondaires, responsables de la croissance en diamètre des organes de certaines plantes, comme le tronc.

Méristèmes et développement

Seul tissu végétal capable de créer de nouvelles cellules, le méristème est essentiel au développement des végétaux. Il crée ainsi toute la plante : il est à l'origine de la tige, des feuilles, des racines, des fleurs ou encore des branches. Il est en outre responsable de la disposition particulière des feuilles ou des branches autour de la tige, ce qu'on appelle la phyllotaxie.

Mise en place des méristèmes au cours du développement

Croissance indéfinie

Histogenèse et organogenèse

Phyllotaxie

Les différents méristèmes

Il existe différents types de méristèmes liés aux différents rôles que jouent les méristèmes au cours du développement, et surtout au type de tissus spécialisés qu'ils engendrent.

Méristèmes primaires

Les méristèmes primaires sont les premiers à se mettre en place ; ils forment tous les tissus primaires de la plante.

Méristèmes secondaires

Les plantes herbacées (dont les monocotylédones) ne font pas de croissance secondaire. Celle-ci permet la croissance en diamètre de la tige, qui peut aller jusqu'à la formation d'un tronc. Les méristèmes secondaires créent en effet notamment du bois d'une part, du liège d'autre part. Cependant, cette croissance secondaire n'a lieu qu'après la mise en place de la structure primaire de la plante.

Le méristème secondaire principal est le cambium. Présent uniquement chez les dicotylédones, il est aussi appelé assise génératrice libéro-ligneuse (AGLL). Dans les tiges, ce tissu est situé entre le xylème primaire centripète d'une part, et le phloème primaire centrifuge d'autre part. Il va ainsi créer des tissus conducteurs secondaires ; les cellules qui le constituent effectuent des divisions radiales de manière à créer :

• vers l'intérieur  : du xylème secondaire, dont la particularité est d'être lignifié. Elles constituent ainsi en plus des vaisseaux un tissu de soutien formant le bois.
• vers l'extérieur  : du phloème secondaire, que l'on appelle liber (tissu de soutien).
  

Les vaisseaux primaires finissent écrasés par la croissance des tissus secondaires.

Le deuxième méristème secondaire est le phellogène ou assise génératrice subéro-phellodermique. Celui-ci, à l'instar du cambium, effectue des divisions radiales créant :

• vers l'intérieur : du phelloderme. Ce phelloderme a pour fonction de régénérer le phellogène.
• vers l'extérieur : du suber, plus communément appelé liège. Le liège à pour rôle la protection de la plante et s'ajoute à celle de l'épiderme.

Au fur et à mesure des années, la plante croît en diamètre en créant progressivement de nouveaux vaisseaux ; les précédents sont remplacés au même rythme. Ils disparaissent dans le cas du phloème, mais le xylème, lui, reste en place et devient un tissu de soutien uniquement, constituant ainsi le bois de cœur. Il est à noter que ces croissances sont d'autant plus efficaces que la saison le permet ; ainsi dans les zones tempérées peut-on observer des anneaux plus ou moins foncés correspondant à l'intensité de l'activité de la zone cambiale.

Les cernes foncés sont donc créés lors de saisons de faible croissance, attribuable à un manque de ressources pour le cambium, comme un manque d'eau ou le passage d'un hiver. Alors que les cernes plus claires, créés lors de saisons de forte croissance, correspondent à des vaisseaux d'épaisseur plus importante créés quand le cambium dispose de bonnes ressources.

Ainsi le décompte des cernes des arbres peut-il donner une idée particulièrement précise de l'âge de la plante : c'est ce principe qui est utilisé dans la dendrochronologie (figure 1).

Organisation du tissu méristématiques

Cellules

Les cellules méristématiques ont des fonctions analogues aux cellules souches des animaux : elles sont peu ou pas du tout différenciées et sont capables de continuer la division cellulaire indéfiniment. La grande différence existante entre les cellules souches et les cellules spécialisées, qui n'ont pas le potentiel de différenciation des cellules souches, est beaucoup moins marquée chez les plantes : les cellules différenciées des plantes sont capables de se dédifférencier et de reconstruire de nouveaux tissus ou organes. Le bouturage est un exemple de ces capacités.

Ces cellules sont indifférenciées, ce qui se traduit notamment par un matériel cytoplasmique qui rempli complètement la cellule, bien que les vacuoles soient extrêmement réduites. Le cytoplasme ne contient aucun plaste, même s'ils sont présents sous une forme rudimentaire. Les cellules méristématiques sont de plus étroitement accolées les unes aux autres, séparées par des paroi pectocellulosiques très fines et ne présentant aucune cavité intercellulaire.

Structure du méristème

Le méristème apical primaire peut être divisé en couches ou en domaines :

Couches

L'organisation en couche prend en compte les lignées cellulaires qui constituent chacune une couche différente (figure 2).

La couche de cellule la plus externe qui forme l'épiderme est appelée couche L1, et la couche sous-jacente est la couche L2. Le tissu le plus interne, qui est plus qu'une couche de cellules, forme la couche L3, qui formera le parenchyme médullaire. Les couches L1 et L2 qui ont toutes deux une division anticline, forment la tunica du méristème, tandis que la couche L3, qui a des divisions à la fois anticline et péricline, forme le corpus du méristème.

Domaines

Une autre présentation du méristème consiste à le diviser en domaines selon la fonction des cellules. Certains considèrent ainsi que le méristème apical est plutôt un ensemble de méristèmes spécialisés dans la formation d'un type de cellule spécifique (figure 3).

La première zone, la zone centrale (ZC) (1), est aussi appelée centre quiescent en raison de la faible activité mitotique de ses cellules, qui forment ainsi des cellules totalement indifférenciées. Celles-ci se divisent et migrent vers la zone périphérique (ZP) du méristème (2). Les cellules de cette zone périphérique sont plus actives et forment les primordia foliaires qui contitueront des organes comme les feuilles (rôle organogène). Sous la zone centrale se trouve le méristème médullaire (3), une zone de forte croissance cellulaire qui assure principalement la création des tissus internes : les parenchymes et les tissus conducteurs primaires notamment (4). Son rôle est donc histogène.

La différence principale qui existe entre le méristème apical et le méristème racinaire réside dans le fait que le MAC est à la fois histogène et organogène alors que le MAR est uniquement histogène.

Régulation de l'activité du méristème

L'activité permanente du méristème recquiert une régulation précise, sans quoi le méristème pourrait par exemple s'épuiser ou au contraire produire trop de cellules. En outre, les différents méristèmes doivent avoir une identité déterminée (MAC, MAR, méristème floral,...). Tout cela est réalisable à l'aide de signaux.

Voir aussi

• Dendrochronologie
• Méristème sur le Wiktionnaire

See also: Méristème, Bois, Bouture, Cellule souche, Cytoplasme, Dendrochronologie, Dicotylédone, Différenciation cellulaire